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對(duì)于各項(xiàng)發(fā)明來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)專(zhuān)利能夠很好地保護(hù)發(fā)明人的權(quán)益，特別是藥品研發(fā)，前期投入大，申請(qǐng)專(zhuān)利來(lái)保護(hù)權(quán)益是很重要的。通常來(lái)說(shuō)，藥品類(lèi)的發(fā)明創(chuàng)造可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利、實(shí)用新型專(zhuān)利以及外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利，其申請(qǐng)流程和一般專(zhuān)利申請(qǐng)流程大體相似。下面臥濤小編就為大家介紹下藥品專(zhuān)利該如何申請(qǐng)的相關(guān)內(nèi)容。
免費(fèi)咨詢(xún)熱線：18715065127（V同號(hào)、專(zhuān)業(yè)老師指導(dǎo)），0551-65300113（專(zhuān)利申請(qǐng)、專(zhuān)利優(yōu)先審查、專(zhuān)利預(yù)審、商標(biāo)注冊(cè)、商標(biāo)logo設(shè)計(jì)、軟著登記、作品版權(quán)登記等）
藥品專(zhuān)利簡(jiǎn)單的說(shuō)，就是包含藥品產(chǎn)品專(zhuān)利，藥品制備工藝專(zhuān)利，還有藥品用途專(zhuān)利等類(lèi)型。藥品專(zhuān)利主要是藥物化合物、西方復(fù)合制劑，要中藥組方和中藥活性成分等等。藥物方法專(zhuān)利是有藥物化合物的制備方法，西方復(fù)合制劑的制備方法，中藥活性成分的提取方法、質(zhì)量控制方法和老藥改劑型方法。
藥品專(zhuān)利的類(lèi)型有三種，一是發(fā)明專(zhuān)利，二是實(shí)用新型專(zhuān)利，三是外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利。在藥品專(zhuān)利中，后兩種專(zhuān)利的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)含量比較低，而且數(shù)量比較少。在藥品發(fā)明專(zhuān)利中，又分為產(chǎn)品專(zhuān)利、方法專(zhuān)利和用途專(zhuān)利三種。
藥品專(zhuān)利申請(qǐng)的條件中，首先必須滿(mǎn)足《專(zhuān)利法》第二十二條規(guī)定，還有就是滿(mǎn)足《專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則》和《專(zhuān)利審查指南》。其次需要注意的是對(duì)于新化合物，說(shuō)明書(shū)中除了記載該化合物的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、制備方法和鑒別它的必要的理化數(shù)據(jù)外，還必須記載該化合物的至少一種用途和支持該用途的實(shí)驗(yàn)室或臨床藥效學(xué)數(shù)據(jù)。然后是注意含有兩種或兩種以上已知藥物或化合物的藥物組合物，說(shuō)明書(shū)中除了記載每種組成成分在組合物中的量或比例外，都必須記載證明該組合物中的組成成分具有協(xié)同作用的實(shí)驗(yàn)室或臨床藥效學(xué)數(shù)據(jù)。
藥品專(zhuān)利申請(qǐng)流程中的資料需要提供專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)，還有權(quán)利要求書(shū)的，以及說(shuō)明書(shū)摘要，和藥物專(zhuān)利申請(qǐng)。藥物專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)好之后，應(yīng)該盡快的提交給國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，因?yàn)橹袊?guó)的專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)行的是申請(qǐng)優(yōu)先原則，對(duì)于相同的發(fā)明、專(zhuān)利權(quán)授予最先提交申請(qǐng)者。
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